新闻和活动

目前国内外RSV疫苗按照研发技术路线可分为：重组减毒活病毒（LAVs）疫苗、重组亚单位疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗。

2024年6月14日，在南京扬子江国际会议中心举办的2024年生物创新药产业大会上，博格隆凭借卓越的产品质量和创新能力，从众多生物医药公司中脱颖而出，荣获“星耀榜”生物创新药领域本土原材料年度卓越供应商TOP10。

2024年6月10日至14日，博格隆携创新产品精彩亮相德国阿赫玛博览会（ACHEMA 2024）。ACHEMA是全球国际化学工程、环境保护、生物技术行业的重要展会之一，其规模和影响力在国际上均享有盛誉。此次展会为博格隆提供了一个展示创新成果、分享行业洞见、拓宽国际合作的卓越平台。

色素的控制和去除是蛋白生产过程中非常重要的环节。提前了解色素的控制和去除方法对于新药或仿制药的质量标准起草和申报都非常有帮助。

在基因与细胞治疗领域，博格隆有完善的质粒纯化解决方案，能够为CGT企业提供优质、高效、稳定的纯化工艺，加速CGT药物的研发进程。此次峰会，博格隆将携质粒纯化三步法工艺相关产品参会，与广大新老朋友现场交流，共荣发展。博格隆在A54展位期待您的莅临！

2024年6月19-21日，全球知名品牌展会“第二十二届世界制药原料中国展（CPHI China）暨第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展（PMEC China）”将在上海新国际博览中心（浦东）重磅启幕。

作为一家专业的层析介质供应商，博格隆致力于为世界提供更经济高效的分离纯化解决方案，助力生物制药领域的创新。本次ACHEMA盛会，博格隆将携公司最新研发的强阳离子交换介质MegaPoly BXS及其他明星款层析填料产品亮相展会。

2024年5月15日~18日，第23届中国生物制品大会在广州中国进出口商品交易会展馆顺利举办。博格隆与数千名来自生物医药领域的精英代表相聚花城，一同探讨行业发展的新契机。

2024年5月15-18日，第23届中国生物制品大会将在广州隆重举办。8000+来自生物医药领域的权威专家和精英代表将与会交流，一同围绕生物制品、基因治疗、疫苗研发等生物医药前沿技术展开深入探讨。

4月16日~18日，第44届美国国际制药工业展览会INTERPHEX在纽约贾维茨会展中心（Javits Center, NYC）盛大举办。

双抗的重组表达过程中副产物的产生不可避免，与常规抗体相比，bsAbs的纯化更具挑战性，有目的性地针对不同类型的杂质筛选填料与路线方能快速拉通双抗下游纯化工艺。

2024年4月18-19日，首届未来XDC新药大会将在成都医学城盛大举办。届时，来自国内外ADC与核药开发领域的120余位先锋人物将与会报告，40家XDC新基建机构参展，400余家机构的上千位代表与会交流，一同构建生物偶联产业全新生态，触摸医药产业未来脉动。

GLP-1类药物的生物活性易受纯度的影响，根据不同的开发策略，需要采用不同的纯化路线，因此开发有效的纯化方法对于提高产品质量至关重要。

3月30日，博格隆平湖生产研发基地开业典礼在平湖经济技术开发区隆重举行。新工厂严格按照精细化工生产企业进行设计布局，总占地面积约34亩，总建筑面积约21,016平方米。全新的生产基地释放出高质量产能，将长足提升博格隆服务客户的能力，持续用高质量的产品助力生物制药行业，为创新技术蓬勃发展贡献力量。

胶原蛋白根据用途的不同应遵循不同的质量标准与行业管理规范，因此，对于胶原蛋白的工艺开发也提出了更高的要求，生产企业应根据不同类型重组胶原蛋白的特点，进行工艺筛选，制定高效制备重组胶原蛋白的纯化方案。

生物制品病毒污染的防范与控制贯穿整个产品生命周期，实际生产中需要根据潜在污染病毒的特性，结合产品特性和生产工艺、病毒清除工艺的作用机制和清除能力进行综合评估。

在抗体纯化过程中很多策略可用来降低聚体的水平，如：蛋白质工程、表达体系筛选、下游工艺的优化和选择、制剂处方缓冲液筛选等，其中下游纯化是去除聚体的有效方法。

色谱（层析）技术是分离复杂组分最高效的方法，也是生物制药领域分离纯化重要手段。色谱填料由配基与基架组成，是下游工艺纯化中关键因素，直接决定了药物纯化的效率与质量。

内毒素的含量是生物制品质量的关键参数，由于不同菌种内毒素具有异质性，目前并没有去除内毒素的通用方法，在生物制品纯化过程中，可以结合多种除内毒素工艺降低内毒素含量。

寡核苷酸药物快速发展，寡核苷酸的合成与纯化是其研发生产过程之中的重中之重，选择性能优良、易放大的填料更利于成本的控制，也为最终产品的质量与安全带来保障。